patronat naukowy
Polskiego
Towarzystwa
Farmaceutycznego
poprzednie numery
wyszukiwanie artykułów





Copyright @ Pol J Cosmetol
 
ISSN 1731-0083
wtorek, 08.09.2026
PL EN
Strona główna |  Rada Programowa |  Redakcja |  Prenumerata |  Info dla autorów |  Szkolnictwo |  Partnerzy
Pol J Cosmetol 2025, 28(4): 118-125pldodaj do koszyka

Solubilizacja hydrotropowa i micelarna trudno rozpuszczalnych w wodzie substancji leczniczych (API). Cz. I.


Marian M. Zgoda 1/, Sławomira Nowak 2/, Zbigniew Marczyński 3/, Piotr Michel 2/

1/ Zakład Technologii Postaci Leku, Katedra Farmacji Stosowanej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (prof. senior)
2/ Zakład i Katedra Farmakognozji Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
3/ Zakład Farmacji Aptecznej, Katedra Farmacji Stosowanej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Streszczenie
Omówiono zasady doboru surfaktantów i promotorów przejścia przezskórnego dla stałych doustnych form leków o preparatów podawanych na skórę i błony śluzowe.
W opracowaniu monograficznym szczególną uwagę poświęcono metodzie wyliczania przewidywanej rozpuszczalności rzeczywistej (teoria Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa) i określeniu trwałości wytworzonego poprzez zjawisko solubilizacji micelarnego adduktu.
Omówiono współczesne metody wyliczenia równowagi hydrofilowo-lipofilowej HLB surfaktantów potencjalnych micelarnych solubilizatorów lipofilowych środków leczniczych i fitozwiązków. Omówiono solubilizację hydrotropową, termodynamiczne aspekty solubilizacji micelarnej i metodę wyliczenia micelarnego współczynnika podziału.
Wskazano na współczesne metody analityczne, dzięki którym można dokonać optymalnego wyboru efektywnego solubilizatora micelarnego - tenzydu i hydrotropowego w procesie wymiany masy na granicy faz (promotor przejścia przezskórnego).
Podano metody umożliwiające optymalny dobór solubilizatora micelarnego i hydrotropowego oraz wskazano rolę jaką może (i powinno) wywierać zjawisko solubilizacji na trwałość postaci leku, a przede wszystkim na dostępność farmaceutyczną i biologiczną.

Słowa kluczowe: solubilizacja hydrotropowa, solubilizacja micelarna, rozpuszczalność, surfaktanty, tenzydy, dostępność farmaceutyczna