patronat naukowy
Polskiego
Towarzystwa
Farmaceutycznego
poprzednie numery
wyszukiwanie artykułów





Copyright @ Pol J Cosmetol
 
ISSN 1731-0083
piątek, 26.04.2024
PL EN
Strona główna |  Rada Redakcyjna |  Redakcja |  Prenumerata |  Info dla autorów |  Szkolnictwo |  Partnerzy
Pol J Cosmetol 2006, 9(2): 118-121pl,endodaj do koszyka

Zastosowanie analizy QSAR w kosmetologii. cz. II


Dorota Kusztal, Piotr Włodno

Zakład Chemii Analitycznej Katedra Chemii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Streszczenie
Cele pracy. W drugiej części badań analizowano zależność pomiędzy wartościami parametrów jak polaryzowalność oraz refrakcja i wartościami logP wyznaczonym eksperymentalnie.
Materiały i metody. Badania własne obejmowały obliczanie polaryzowalności i refrakcji molowej przy pomocy programu HyperChem 7.0 firmy Hypercube. Badaniom poddano 48 związków o stosunkowo prostej strukturze.
Wyniki. Wyznaczone korelacje i przeprowadzone obliczenia pozwalają nam na wysnucie wniosku, że badane przez nas parametry fizykochemiczne mogą być deskryptorami lipofilowości.
Wnioski. Skrócenie czasu ustalania deskryptorów powoduje, że polaryzowalność oraz refrakcja molowa mogą być brane pod uwagę, we wstępnej ocenie związku chemicznego.

Słowa kluczowe: lipofilowość, logP, QSAR