Zastosowanie analizy QSAR w kosmetologii. cz. IIDorota Kusztal, Piotr Włodno Zakład Chemii Analitycznej Katedra Chemii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Streszczenie Cele pracy. W drugiej części badań analizowano zależność pomiędzy wartościami parametrów jak polaryzowalność oraz refrakcja i wartościami logP wyznaczonym eksperymentalnie. Materiały i metody. Badania własne obejmowały obliczanie polaryzowalności i refrakcji molowej przy pomocy programu HyperChem 7.0 firmy Hypercube. Badaniom poddano 48 związków o stosunkowo prostej strukturze. Wyniki. Wyznaczone korelacje i przeprowadzone obliczenia pozwalają nam na wysnucie wniosku, że badane przez nas parametry fizykochemiczne mogą być deskryptorami lipofilowości. Wnioski. Skrócenie czasu ustalania deskryptorów powoduje, że polaryzowalność oraz refrakcja molowa mogą być brane pod uwagę, we wstępnej ocenie związku chemicznego. Słowa kluczowe: lipofilowość, logP, QSAR |